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求人ID:1216900
【東京】【医薬品開発 国内最大手CRO/メディカルライター/正社員】治験~市販後まで幅広い経験を積める環境★充実の福利厚生
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その他医療資格 | ![]() |
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港区 | ![]() |
JR山手線 浜松町 徒歩8分 |
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【職務内容】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、 治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成 など ーーーーーーーーーーーーー 【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ・長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験 ・MS Wordの機能を熟知していること ※シニアメディカルライターには別途条件がございます。詳しくはお問合せ下さい。 |
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年収 500万円~800万円まで | ||
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時間外手当、通勤手当、地域手当、家族手当 | ![]() |
年2回(7月、12月)
有 |
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フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分) | ||
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祝日、完全週休2日、土曜日、日曜日 | ![]() |
120 |
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特別休暇、慶弔休暇、年末年始、育児休暇、産前産後休暇、年次有給休暇、介護休暇 リフレッシュ休暇、等 | ||
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教育研修 財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等、在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)、退職金 | ||
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健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 ※加入要件を満たした場合 |